 Förderpreis für Forschung geht nach FreiburgStörung der Mitochondriendynamik als neuen Pathomechanismus lipotoxischer Herzerkrankungen identifiziert – Heiko Bugger wurde mit Förderpreis der Stiftung DHD ausgezeichnet
Verdient hat Dr. Heiko Bugger vom Universitätsklinikum Freiburg den mit 10.000 Euro dotierten Förderpreis der Stiftung DHD für herausragende Forschung gewonnen. Der 34-Jährige ist Arzt in der Abteilung Kardiologie/ Angiologie der Medizinischen Klinik, unter der Leitung von Prof. Dr. Christoph Bode. Bugger sei ein brillanter Wissenschaftler mit großem Potential, sagt Klinikdirektor Bode über ihn. Und genauso hat es auch die Jury der Stiftung gesehen, die den Freiburger unter zahlreichen Bewerbern auswählte.
Heiko Bugger wurde im Dezember mit dem Preis für seine Forschungsarbeit „Impairment in Mitochondrial Dynamics: A Novel Mechanism in Lipotoxic Heart Disease“ geehrt. Er identifizierte eine Störung der mitochondrialen Teilungs- und Verschmelzungsprozesse als neuen Pathomechanismus von Herzerkrankungen.
„Wir freuen uns sehr, mit dem diesjährigen Preisträger die Ära exzellenter Forscher fortsetzen zu können“, betonte der Stiftungsvorsitzende Prof. Dr. Dr. Diethelm Tschöpe anlässlich der Verleihung in Berlin. Heiko Bugger sei ein Laureat mit beeindruckender Karriere: Research-Aufenthalte international, DFG-geförderte Projekte, dazu Tätigkeit als Reviewer, auch im Editor-Board von Circulation vertreten. Ein Wissenschaftler aus Leidenschaft, da werde dem Kuratorium warm ums Herz, sagte Tschöpe.
Ausgangspunkt der jetzt prämierten Arbeit ist, dass bei Adipositas oder Diabetes mellitus Typ 2 die Speicherkapazität für Lipide im Fettgewebe überschritten wird. Dadurch kommt es zu einer ektopen Speicherung von Lipiden in Organen. Bei übermäßigem Fettsäureangebot im Blut nehmen auch die Herzmuskelzellen verstärkt Fettsäuren auf. Das führt zu einer lipotoxischen Gewebsschädigung im Herzmuskel. Die zugrundeliegenden Mechanismen sind nicht vollständig geklärt. Deshalb wurde anhand eines Tiermodells, bei dem durch Expression eines Stoffwechselenzyms ausschließlich kardiale Fettsäuren erhöht wurden, der Einfluss des vermehrten Fettsäureangebotes auf die Herzphysiologie untersucht. Aus dem erhöhten Angebot resultierte eine zweifach höhere Aufnahme langkettiger Fettsäuren in die Herzmuskelzellen. Es stellte sich heraus, dass die Mitochondrien in Haufen angeordnet und deutlich größengemindert waren. Durch die strukturellen Veränderungen innerhalb der Herzmuskelzellen wurde die Fettsäurediffusion zu den Mitochondrien beeinträchtigt. Die Oxidation in den Mitochondrien zur Wiederherstellung energiereicher Phosphate war herabgesetzt, es folgte die kardiale kontraktile Dysfunktion, eine Störung der Pumpfunktion des Herzens.
Mittels Fluoreszenz-markierter Mitochondrien konnte in Zellkulturen nachgewiesen werden, dass ein vermehrtes Angebot von Fettsäuren für die Störung der Teilungs- und Verschmelzungsprozesse der Mitochondrien verantwortlich ist. Die dabei entstehenden Ceramide waren direkt an der Ausbildung der Mitochondrienstörung beteiligt. Solche Fettäure-bedingten Störungen werden durch Hemmung der Ceramidsynthese verhindert, hieß ein weiteres Forschungsergebnis. Dies könnte künftig neue therapeutische Wege eröffnen.
2012 wird der Förderpreis der Stiftung DHD erneut verliehen. Der Preis mit 10.000 Euro wird durch die Unterstützung von Sanofi ermöglicht. Eingereicht werden können abgeschlossene Forschungsarbeiten zum Thema Diabetes, Stoffwechsel und Herz. Einsendeschluss ist der 30. September 2012. Weitere Informationen unter www.der-herzkranke-diabetiker.de Bisherige FörderpreisträgerDer 11. Förderpreis der Stiftung "Der herzkranke Diabetiker" wurde der Naturwissenschaftlerin Sabrina Greulich für ihre Forschung zur Entstehung der diabetischen Kardiomyopathie verliehen.
Der 10. Förderpreis der Stiftung "Der herzkranke Diabetiker" wurde dem Kardiologen Dr. Tobias Geisler, Universitätsklinkum Tübingen für seine Arbeit mit dem Titel "Impact of inflammatory state and metabolic control on responsiveness to dual antiplatelet therapy in type II diabetics with symptomatic coronary artery disease" verliehen.
Den 9. Förderpreisträger der Stiftung "Der herzkranke Diabetiker" wurde der Heidelberger Kardiologe Dr. Martin Andrassy für seine Arbeit "Die Rolle von HMGB1 im Post-Myokard-Infarktremodelling und Diabetes".
Den 8. Förderpreis der Stiftung "Der herzkranke Diabetiker" 2007 nahm die Forschergruppe um Prof. Dr. Johann Bauersachs (Würzburg) für seine Arbeit mit dem Titel: "Endothelial nitric oxide synthase uncoupling impairs endothelial progentor cell mobilization and function in diabetes" entgegen.
Erstmals wurde der Förderpreis der Stiftung für ein Versorgungs-Forschungsprojekt vergeben: DiSko bzw. "Wie Diabetiker zum Sport kommen" – ein Schulungsmodell für mehr körperliche Aktivität im Diabetes-Alltag. Der Vorsitzende der Initiativgruppe Diabetes und Sport e.V., Dr. Peter Zimmer, nahm den mit 10.000 Euro dotierten Preis - gemeinsam mit der Studienleiterin Dr. Monika Siegrist entgegen.
Mit einer grundlagenwissenschaftlichen Arbeit zur Rolle von endothelialen Progenitorzellen im atherosklerotischen Geschehen gewann Dr. Nikos Werner aus der Arbeitsgruppe von Prof. Nickenig (Universitätsklinikum Bonn) den 6. Förderpreis der Stiftung "Der herzkranke Diabetiker" (DHD) in der DDS.
Im Rahmen seiner Arbeit zur signalkettenabhängigen Steuerung konnte Dr. Florian Seeger aus der Arbeitsgruppe von Prof. Dimmeler und Prof. Zeiher an der Goethe-Universitätsklinik in Frankfurt ein umgekehrtes Verhältnis zwischen Zellzahl und Aktivierung der p38-MAP-Kinase nachweisen.
Einfluß des Diabetes mellitus auf die hospitale und 1-Jahres-Mortalität des ST- und Non-ST-Hebungs-Myokard-Infarktes in klinischer Praxis in den Jahren 2000-2002 Ergebnisse des ACOS-Registers von Anselm K. Gitt für die ACOS Studien-Gruppe.
Wirkung einer akuten Hyperglykämie und eines Diabetes mellitus auf die späte ischämische Präkonditionierung am Kaninchenherzen von Dirk Ebel
Elevated levels of acute phase proteins and plasminogen activator inhibitor-1 predict the development of type 2 diabetes mellitus. The Insulin Resistance Atherosclerosis Study (IRAS) Andreas Festa, Ralph D’Agostino Jr, Russell P Tracy, Steven M Haffner
Antidiabetisch wirksame und natürlich vorkommende PPARy-Aktivatoren hemmen die T-Zellaktivierung und die endotheliale Freisetzung T-Zell-spezifischer Chemokine von Dr. med. Nikolaus Marx |
